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當前位置：首頁 > 產(chǎn)品中心 > 體外藥代系列產(chǎn)品 > 微粒體 > 6-1012魚肝微粒體
簡要描述：魚肝微粒體( Fish liver microsomes)是體外研究一個化合物的代謝（酶抑制，清除率和代謝鑒定）以及藥物-藥物相互作用的主要工具之一。通常根據(jù)特定細胞色素酶的活性水平來選擇微粒體。
產(chǎn)品廠地：無錫市廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時間：2024-06-26訪 問 量： 1242產(chǎn)品分類
Product Category詳細介紹
| 品牌 | CHI SCIENTIFIC/齊氏生物 | 貨號 | 6-1012 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 0.5ml , 20mg/ml | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 體外藥物代謝檢測 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產(chǎn)業(yè) |
一、產(chǎn)品介紹
齊氏生物提供的魚肝微粒體來源于肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的細胞組分，由肝細胞提取的每批產(chǎn)品都經(jīng)過FDA推薦的方法，對每批肝細胞微粒體活性進行檢測，然后于凍存管包裝，10mg/管；-80℃保存，干冰運輸。
二、規(guī)格型號
三、應(yīng)用及保存
1、應(yīng)用方向
ADME及藥代動力學檢測試驗。
2、質(zhì)量控制
每批均經(jīng)過測試，批次間良好的穩(wěn)定性。
3、運輸保存
凍存管，干冰運輸，收到貨后，-80℃冰箱保存。
四、論文引用
Rat liver microsomes were obtained from CHI Scientific, Inc. (Massachusetts, USA) .
2.Hypoxia-triggered gene therapy: a new drug delivery system to utilize photodynamic-induced hypoxia for synergistic cancer therapy C Huang, J Zheng, D Ma, N Liu, C Zhu, J Li… - Journal of Materials …, 2018 - pubs.rsc.org…
Rat liver microsomes were purchased from CHI Scientific (Jiangsu China … under hypoxic conditions(red curve); DDS in the presence of inactive rat liver microsomes and NADPH … 0 represent the
fluorescence intensity of TAMRA after and before rat liver microsome addition under …
附：產(chǎn)品介紹
五、更多閱讀
1 藥物代謝部位
藥物的代謝部位主要分為肝臟代謝和肝外代謝。
1.1 藥物在肝臟的代謝及其代謝酶
肝臟是藥物的主要代謝器官，富含Ⅰ相代謝酶和Ⅱ相代謝酶，大多數(shù)藥物進入體內(nèi)后主要在肝臟進行生物轉(zhuǎn)化，在體內(nèi)首先在Ⅰ相代謝酶的作用下被氧化還原和水解，然后在Ⅱ相代謝酶的作用下與葡萄糖醛酸等內(nèi)源性物質(zhì)或經(jīng)甲基化、乙?；龋S尿液和糞便排出體外。肝臟中參與藥物代謝的酶以P450酶最為重要，發(fā)揮主要的藥物代謝功能。
1.2 藥物在肝外代謝的主要部位及其代謝酶
藥物肝外代謝的主要部位包括腸、腎、肺等。腸道中重要的藥物代謝酶主要分布于上皮細胞，主要有CYP3A、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶、乙酰轉(zhuǎn)移酶等。腎臟中藥物代謝酶主要分布于腎皮質(zhì)和腎髓質(zhì)，Ⅱ相代謝在腎代謝中占據(jù)主要地位。肺中藥物代謝酶主要有P450酶、水解酶、單胺氧化酶等，其中P450酶對吸入的化學物的轉(zhuǎn)化方面發(fā)揮了重要作用。
2 藥物體外代謝模型
2.1 藥物體外代謝模型概述
藥物代謝研究分為體內(nèi)和體外研究。相較于體內(nèi)代謝研究，體外代謝研究具有一定的優(yōu)點，可以減少體內(nèi)因素的干擾，直接觀察藥物與酶的相互作用過程，已成為藥物研發(fā)的良好研究手段。藥物體外代謝研究的主要模型包括基因重組酶、S9、胞質(zhì)溶膠、微粒體、原代細胞等。由于肝臟是藥物的主要代謝場所，肝細胞及其亞組分如肝微粒體、肝S9、肝細胞溶膠成為了藥物代謝研究的主要模型。
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