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1藥物代謝部位藥物的代謝部位主要分為肝臟代謝和肝外代謝。1.1藥物在肝臟的代謝及其代謝酶肝臟是藥物的主要代謝器官，富含Ⅰ相代謝酶和Ⅱ相代謝酶，大多數(shù)藥物進入體內(nèi)后主要在肝臟進行生物轉(zhuǎn)化，在體內(nèi)首先在Ⅰ相代謝酶的作用下被氧化還原和水解，然后在Ⅱ相代謝酶的作用下與葡萄糖醛酸等內(nèi)源性物質(zhì)或經(jīng)甲基化、乙酰化等，隨尿液和糞便排出體外。肝臟中參與藥物代謝的酶以P450酶尤為重要，發(fā)揮主要的藥物代謝功能。1.2藥物在肝外代謝的主要部位及其代謝酶藥物肝外代謝的主要部位包括腸、腎、肺等。腸道中...

成纖維抑制劑是受體酪氨酸激酶（RTKs）超家族的一員，它具有胞外配體結構域和胞內(nèi)酪氨酸激酶結構域。RTKs是一大類酶聯(lián)受體，有50多種類型，主要類型有表皮生長因子受體（EGFR）家族、胰島素受體（IR）家族、血小板衍生生長因子受體（PDGFR）家族、血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）家族、FGFRs家族、肝細胞生長因子受體（HGF）家族、神經(jīng)生長因子受體（NGF）家族等。成纖維抑制劑是一種用來阻滯或降低化學反應速度的物質(zhì)，作用與負催化劑相同。它不能停止聚合反應，只是減緩聚合反...

引言原代細胞培養(yǎng)過程中經(jīng)常會受到成纖維細胞等其他雜細胞的污染。因為成纖維細胞通常比其他類型的細胞增殖快，因此在特定組織分離中，目標細胞的生長會受到直接影響，針對這個問題，DrCHI想和大家聊下細胞培養(yǎng)小單品——FibrOut™成纖維抑制劑。（推薦指數(shù)：★★★★★）研發(fā)背景文獻檢索發(fā)現(xiàn)，已發(fā)表文章中有大量有關抑制成纖維細胞生長的報道，且該抑制作用是有組織特異性的，比如原代培養(yǎng)黑色素細胞（靶細胞）中添加褪黑激素可以有效地抑制成纖維細胞（污染細胞）的增殖；腺苷對心臟成纖...

猴肝微粒體存在于肝細胞中，肝細胞是藥物代謝和生物轉(zhuǎn)化的重要部位。代謝表型主要由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)片段和RNA顆粒組成。它包含與過氧化氫有關的多種酶，也稱為過氧化物酶體。它包含膽固醇合成酶，類固醇，膽紅素和藥物結合酶，以及與藥物代謝有關的酶。它可以將脂溶性藥物代謝為水溶性藥物，并通過腎臟排泄。當肝微粒體受損時，藥物代謝受損，藥物作用時間延長。猴肝微粒體在臨床應用中的重要性是什么？1、在新藥開發(fā)中的應用：低毒，高效的藥物應具有良好的藥代動力學特性，如生物利用度和吸收性好；中等蛋白結合率；良好...

近年來，隨著心臟電生理研究的不斷深入和細胞分子生物學在心血管研究領域的不斷普及，成年大小鼠心肌細胞已廣泛用于成熟心肌細胞離子通道、蛋白免疫化學、心肌病及心肌梗塞等模型的實驗研究中。成熟心肌細胞不僅在結構和功能上更接近在體細胞，并且成熟心肌細胞的體外培養(yǎng)模型可以排除成纖維細胞對實驗結果的干擾。圖1.心臟結構圖心臟由心肌細胞和間質(zhì)細胞組成。心肌細胞占心臟總體積的75%,但細胞數(shù)僅占心臟細胞總數(shù)的1/3。出生后心肌細胞喪失增值能力，是高度分化的終末細胞，主司收縮功能。間質(zhì)細胞由成纖...